ACIDE ZOLEDRONIQUE VIATRIS 4 mg/100 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide zoledronique viatris 4 mg/100 ml, solution pour perfusion

viatris sante - acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4 - solution - 4 mg - pour 100 ml de solution > acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4,26 mg - médicaments pour le traitement de maladies osseuses - classe pharmacothérapeutique - code atc : m05ba08la substance active contenue dans acide zoledronique viatris est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. l’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux.il est utilisé :pour prévenir les complications osseuses , ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os).pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs.

ACIDE ZOLEDRONIQUE ALTAN 5 mg/100 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide zoledronique altan 5 mg/100 ml, solution pour perfusion

altan pharma limited - acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5 - solution - 5 mg - pour 100 ml de solution > acide zolédronique anhydre 5 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 5,33 mg - médicaments pour le traitement des pathologies osseuses - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour le traitement des pathologies osseuses, bisphosphonates - code atc : m05ba08acide zoledronique altan contient une substance active appelée l’acide zolédronique. il appartient à la classe de médicaments appelés bisphosphonates et il est utilisé pour traiter les femmes ménopausées et les hommes adultes atteints d’ostéoporose ou d’ostéoporose causée par un traitement corticostéroïde utilisé pour traiter l’inflammation, et pour traiter la maladie de paget chez l'adulte.ostéoporosel’ostéoporose est une maladie induisant un amincissement et une fragilisation des os. elle est fréquente chez les femmes après la ménopause mais peut également survenir chez les hommes. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d’hormones féminines, les estrogènes, qui permettent de maintenir les os en bonne santé. après la ménopause, une perte osseuse survient, les os deviennent plus fragiles et se cassent plus facilement. l’ostéoporose peut également survenir chez les hommes et les femmes en raison d’un traitement prolongé par corticoïdes qui peut affecter la solidité des os. de nombreux patients atteints d’ostéoporose n’ont aucun symptôme, mais ils présentent néanmoins un risque de fracture osseuse car l’ostéoporose a fragilisé leurs os. une diminution du taux circulant des hormones sexuelles, principalement des estrogènes convertis à partir des androgènes, joue aussi un rôle dans la perte osseuse graduelle observée chez les hommes. acide zoledronique altan renforce l’os et réduit donc le risque de fractures à la fois chez les hommes et chez les femmes. acide zoledronique altan est également utilisé chez les patients qui ont récemment eu une fracture de hanche à la suite d’un traumatisme mineur, tel qu’une chute et par conséquent, qui sont à risque de fractures osseuses répétées.maladie de pagetil est normal que le tissu osseux ancien se résorbe et soit remplacé par de l’os nouveau. ce procédé est appelé le remodelage osseux. dans la maladie de paget, le remodelage osseux est trop rapide et l’os nouveau se forme de façon désordonnée, ce qui le rend plus faible que l’os normal. si la maladie n’est pas traitée, les os se déforment, deviennent douloureux et peuvent se casser.acide zoledronique altan agit en permettant un retour à la normale du procédé de remodelage, en assurant une formation normale de l’os et en restaurant la solidité des os.

CELSIOR, solution pour conservation d’organes France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

celsior, solution pour conservation d’organes

institut georges lopez - glutathion 0; mannitol 10; acide lactobionique 28; acide glutamique 2; hydroxyde de sodium 4 g; chlorure de calcium dihydraté 0; chlorure de potassium 1; chlorure de magnésium hexahydraté 2; histidine 4 - solution - 0,921 g - pour 1 litre de solution > glutathion 0,921 g > mannitol 10,93 g > acide lactobionique 28,664 g > acide glutamique 2,942 g > hydroxyde de sodium 4 g > chlorure de calcium dihydraté 0,037 g > chlorure de potassium 1,118 g > chlorure de magnésium hexahydraté 2,642 g > histidine 4,65 g - solvant et diluant y compris les solutions d’irrigation - classe pharmacothérapeutique : solvants et diluants, solutions d’irrigation incluses - code atc : v07absolution pour la conservation des organes thoraciques (cœur et poumons) et des organes abdominaux (reins, foie et pancréas) durant la transplantation : depuis le prélèvement de l’organe chez le donneur, pendant le stockage et le transport de l’organe, et jusqu’à la greffe chez le receveur.

ACIDE ZOLEDRONIQUE ALTAN 4 mg/100 ml, solution pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

acide zoledronique altan 4 mg/100 ml, solution pour perfusion

altan pharma limited - acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4 - solution - 4 mg - pour une solution de 100 ml > acide zolédronique anhydre 4 mg sous forme de : acide zolédronique monohydraté 4,265 mg - médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonates - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour le traitement de maladies osseuses, bisphosphonates - code atc : m05ba08la substance active contenue dans ce médicament est l’acide zolédronique qui appartient à un groupe de substances appelées bisphosphonates. l’acide zolédronique agit en s’attachant à l’os et en ralentissant le taux de renouvellement osseux. il est utilisé : pour prévenir les complications osseuses, ex. fractures, chez les patients adultes ayant des métastases osseuses (diffusion du cancer du site principal à l’os). pour diminuer le taux de calcium dans le sang des patients adultes lorsque celui-ci est élevé en raison de la présence d’une tumeur. les tumeurs peuvent accélérer le renouvellement osseux habituel de sorte que la quantité de calcium libéré par l’os est augmentée. cette pathologie est appelée hypercalcémie induite par les tumeurs (tih).

BicaVera 1,5 % glucose 1,75 mmol/l calcium Solution pour dialyse péritonéale Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bicavera 1,5 % glucose 1,75 mmol/l calcium solution pour dialyse péritonéale

fresenius medical care deutschland - glucose monohydraté; chlorure de magnésium hexahydraté; chlorure de sodium; bicarbonate de sodium; chlorure de calcium dihydraté - solution pour dialyse péritonéale - glucose monohydraté 16.5 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.1017 mg/ml; chlorure de sodium 5.79 mg/ml; bicarbonate de sodium 2.94 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions

BicaVera 2,3 % glucose 1,75 mmol/l calcium Solution pour dialyse péritonéale Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bicavera 2,3 % glucose 1,75 mmol/l calcium solution pour dialyse péritonéale

fresenius medical care deutschland - glucose monohydraté; chlorure de magnésium hexahydraté; chlorure de sodium; bicarbonate de sodium; chlorure de calcium dihydraté - solution pour dialyse péritonéale - glucose monohydraté 25 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.1017 mg/ml; chlorure de sodium 5.79 mg/ml; bicarbonate de sodium 2.94 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions

BicaVera 2,3% glucose 1,75 mmol/l calcium sol. dialyse périt. i.périt. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bicavera 2,3% glucose 1,75 mmol/l calcium sol. dialyse périt. i.périt.

fresenius medical care deutschland gmbh - bicarbonate de sodium 2,94 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0,102 mg/ml; chlorure de sodium 5,786 mg/ml; glucose monohydraté 25 mg/ml - eq. glucose 22,73 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté 0,257 mg/ml - solution pour dialyse péritonéale - glucose monohydraté 25 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.1017 mg/ml; chlorure de sodium 5.79 mg/ml; bicarbonate de sodium 2.94 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions

BicaVera 4,25 % glucose 1,75 mmol/l calcium Solution pour dialyse péritonéale Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bicavera 4,25 % glucose 1,75 mmol/l calcium solution pour dialyse péritonéale

fresenius medical care deutschland - glucose monohydraté; chlorure de magnésium hexahydraté; bicarbonate de sodium; chlorure de sodium; chlorure de calcium dihydraté - solution pour dialyse péritonéale - glucose monohydraté 46.75 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.1017 mg/ml; bicarbonate de sodium 2.94 mg/ml; chlorure de sodium 5.79 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions

BicaVera 4,25% glucose 1,75 mmol/l calcium sol. dialyse périt. i.périt. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bicavera 4,25% glucose 1,75 mmol/l calcium sol. dialyse périt. i.périt.

fresenius medical care deutschland gmbh - bicarbonate de sodium 2,94 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0,102 mg/ml; chlorure de sodium 5,786 mg/ml; glucose monohydraté 46,75 mg/ml - eq. glucose 42,5 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté 0,257 mg/ml - solution pour dialyse péritonéale - glucose monohydraté 46.75 mg/ml; chlorure de magnésium hexahydraté 0.1014 mg/ml; chlorure de sodium 5.79 mg/ml; bicarbonate de sodium 2.94 mg/ml; chlorure de calcium dihydraté - hypertonic solutions

CALCIUM VITAMINE D3 VIATRIS 500 mg/400 UI, comprimé à sucer ou à croquer France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

calcium vitamine d3 viatris 500 mg/400 ui, comprimé à sucer ou à croquer

viatris sante - calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1248; cholécalciférol 400 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol - comprimé - 500 mg - pour un comprimé > calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1248,75 mg > cholécalciférol 400 ui sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente 4 mg - calcium en association avec de la vitamine d et/ou d’autres substances - classe pharmacothérapeutique : calcium en association avec de la vitamine d et/ou d’autres substances - code atc : a12axce médicament contient deux substances actives, le calcium et la vitamine d3 (également appelée cholécalciférol).il est utilisé : chez les personnes qui ont un traitement contre l’ostéoporose (maladie des os où l’os s’amincit et s’affaiblit), lorsque la quantité de calcium et de vitamine d apportée par l’alimentation est insuffisante, chez les personnes âgées, en cas de manque en calcium et en vitamine d.